بلمرة PVC نفطة في آلة التعبئة والتغليف نفطة

في عام 1914 ، وجد أن استخدام الأكاسيد الفوقية العضوية يمكن أن يسرع من بلمرة كلوريد الفينيل. في عام 1931 ، اعتمدت الشركة الألمانية طريقة بلمرة المستحلب لتحقيق الإنتاج الصناعي لكلوريد البوليفينيل. في عام 1933 ، اقترح WL Simon استخدام مذيب عالي نقطة الغليان وفوسفات ثلاثي التريسل للتسخين والخلط مع PVC ، والذي يمكن معالجته في منتجات بولي فينيل كلوريد ناعمة ، مما حقق طفرة حقيقية في التطبيق العملي لـ PVC. طورت شركة Bonemen Chemical Industry Company وشركة American Union Carbide وشركة Goodrich Chemical Company بلمرة تعليق كلوريد الفينيل وتطبيق معالجة PVC في نفس الوقت تقريبًا في عام 1936. من أجل تبسيط عملية الإنتاج وتقليل استهلاك الطاقة ، طورت شركة Saint-Gobain الفرنسية طريقة البلمرة السائبة في عام 1956. في عام 1983 ، كان إجمالي الاستهلاك العالمي حوالي 11.1 مليون طن ، وبلغ إجمالي الطاقة الإنتاجية حوالي 17.6 مليون طن ؛ كان ثاني أكبر مجموعة متنوعة من البلاستيك بعد إنتاج البولي إيثيلين ، حيث يمثل حوالي 15 في المائة من إجمالي إنتاج البلاستيك. تم وضع مصنع إنتاج PVC المصمم ذاتيًا في الصين قيد الإنتاج التجريبي في Liaoning Jinxi Chemical Plant في عام 1956. في عام 1958 ، تم تصنيع المصنع 3kt رسميًا. في عام 1984 ، كان الناتج 530.9 قيراط.